USG genetyczne

[ishka82]

Dziewczyny, zbliża się pomału termin USG genetycznego. Na najbliższej wizycie mamy o nim rozmawiać z ginem. Wiem, że on nie wysyła na nie obowiązkowo, jedynie jeśli rodzice chcą lub są wskazania (u nas nie ma). Czy Wy wszystkie robiłyście, zamierzacie robić to badanie ??? Jakie są Wasze argumenty za/przeciw temu badaniu ??? Ja na początku nie wyobrażałam sobie tego USG nie zrobić, ale z czasem pomyślałam, że skoro nie ma wskazań, to może nie warto. Tym bardziej, że przecież może ono jedynie wskazać na możliwość wystąpienia wady, a nie daje pewności w żadną stronę. Wiem, że na amniopunkcję się nie zdecyduję, więc ewentualny zły wynik sprawi jedynie, że będę się denerwować i stresować przez resztę ciąży. Któraś ze strefowych mam chyba właśnie miała fałszywie dodatni wynik tego badania i pewnie dużo niepotrzebnego stresu...Co o tym myślicie ???

[Angie]

ishka82 ja nie rozumiem co to są wskazania do usg genetycznego. Nie trzeba mieć obciążeń, żeby urodzić chore dziecko. Dla mnie jest to podstawowe badanie w ciąży i ja bym z niego nie zrezygnowała. U nas nawet lekarz nie pytał czy to robić - po prostu określił przezierność i czy są kości nosowe. Gdyby wynik u jednego wyszedł źle to na pewno poszłabym na usg do kogoś innego w celu konsultacji.

Moje opinia jest taka, że lepiej wiedzieć, bo może można jakoś pomóc dziecku już w łonie matki.
Można tez sie przygotować, oswoić z myślą że dziecko będzie chore.

[mika]

Angelos nie dość że piękna to jeszcze mundra 

[Angie]

Angelos nie dość że piękna to jeszcze mundra 

NIe zaprzeczę, bo znowu mi powiedzą że skromny nie ma innych zalet  

[ishka82]

Angelos, a w mojej mieścinie to nie jest badanie rutynowe i wiele przyszłych mam go po prostu nie robi. A wśród wskazań jest wiek i występowanie chorób genetycznych w rodzinie. Nadmienię, że żeby je zrobić muszę pojechać do innego miasta, bo u mnie robi je tylko jeden lekarz, ale ma kiepski sprzęt, więc raczej nie jest polecany To jasne, że każda kobieta może urodzić chore dziecko, ale mam wrażenie, że to USG i tak nie odpowie na to pytanie, a może wprowadzić sporo nerwów na długie miesiące ciąży. W każdym razie bardzo dziękuję za Twój głos

[nionczka]

ishka82, ale przeziernosc chyba robi sie wszystkim okolo 12 tygodnia i dopiero wtedy mozna stwierdzic czy sa wskazania na dodatkowe badania czy nie.
U nas nie bylo, nie bylo tez przypadków w rodzinach wiec nic wiecej nie robilismy. Gdyby byly jakies wskazania ja bym robila wszystkie mozliwe badania, lacznie z amniopunkcja. Nie wiem tylko co bym zrobila z ich wynikami...

Jaki wiek??? Twoj wiek jeszcze Cie nie kwalifikuje. Ty jestesm mlodsza ode mnie a moj mnie nie kwalifikowal.

[mayagaramond]

Juz sie kiedys na ten temat wypowiadalam - samo badanie przeziernosci karkowej na zadne pytanie nie odpowie, bo okresly tylko prawodopodobienstwo wystapienia syndromu downa i nie jest diagnoza!!! Zeby wiedzic na 100% trzeba zrobic aminopukcje. Jesli kobieta aminopukcji robic nie chce to badanie przeziernosci nic jej nie da. Nie da rowniez nic dziecku, bo tego sie nie leczy.


Wiem, ze pozniej wykonuje sie screening narzadow i to jest wazne badanie, bo mozna np. wykryc wady serca itp. i np. wybrac odpowiedni szpital, w ktorym zaraz mozna przeprowadzic operacje.

[Angie]

nionczka ja raczej tez zrobiłabym amniopunkcję i w zależności od ewentualnej choroby dziecka zdecydowałbym czy chce urodzić... Obym jednak nigdy nie musiała stanąć przed taką decyzją

[rubin04]

Dla mnie było oczywiste ze zrobię to badanie, a jak trzeba bedzie (bo będą wskazania) to i aminopunkcję bym zrobiła, i (prawdopodobnie) w przypadku powaznej wady usunęłabym.. Wiem, że to okrutne ale tak czułam wtedy i nawet asekuracyjnie, strałam sie za bardzo nie przywiążywać do tego 12 tyg...


ISHKA - u nas to badanie robia standardowo, a jak u Ciebie nie, to przede wszytkim odpowiedz sobie na pytanie co by było gdyby cos było nie tak.. Moze to ulatwi ci decyzję.

Poza tym, nawet jesli cos byłoby nie tak (tfu, tfu!) to czy chcialabyś wiedziec wczesniej, przygotowac sie na to (o ile to w ogóle mozliwe)..

[mayagaramond]

Nota bene w DE lekarz pyta (a przynajmniej powinnien) sie zapytac czy ciezarna zyczy sobie wykonania tego badania.

[elve]

nie wiem co ma na myśli twój lekarz zlecając usg genetyczne, ale zwykle w 12tc robi się badanie przesiewowe narządów + pomiar przezierności karkowej i kości nosowej
a takie badanie to w Polsce standard, i robione jest bez względu na wiek czy obciążenia

trzeba tylko odpowiednio interpretować wyniki !!! czyli powiększona przezierność karkowa może oznaczać zwiększone prawdopodobieństwo choroby genetycznej, ale także chorobę serca

Znajomej wyszła wysoka wartość przezierności, z tego powodu trafiła do specjalisty od usg płodu i tam się okazało, ze dziecko ma wadę serca, a to pociąga za sobą różne działania jeszcze prenatalne

[Angie]

elvelve i właśnie w takiej sytuacji byłabym zła na siebie że nie zrobiłam badania.

[elve]

Angelos i z tego samego powodu ja nawet nie zastanawiałam się robiąc je

[ishka82]

ishka82, ale przeziernosc chyba robi sie wszystkim okolo 12 tygodnia i dopiero wtedy mozna stwierdzic czy sa wskazania na dodatkowe badania czy nie.
U nas nie bylo, nie bylo tez przypadków w rodzinach wiec nic wiecej nie robilismy. Gdyby byly jakies wskazania ja bym robila wszystkie mozliwe badania, lacznie z amniopunkcja. Nie wiem tylko co bym zrobila z ich wynikami...

Jaki wiek??? Twoj wiek jeszcze Cie nie kwalifikuje. Ty jestesm mlodsza ode mnie a moj mnie nie kwalifikowal.

No właśnie u nas przezierności nie bada się rutynowo A o wieku napisałam ogólnie, wiem, że mój nie jest wskazaniem...ja właśnie nie mam wskazań

No i skłaniam się ku myśleniu mayi, że to badanie tak na prawdę nic nie daje, określa prawdopodobieństwo występowania jednej wady (zespół Downa), której się w dodatku nie leczy. Nie zdecydowałabym się na badania inwazyjne, ponieważ nie biorę pod uwagę usunięcia ciąży z powodu tej wady. I myślę, że na taką ewentualność po prostu nie da się przygotować za wczasu. Ja pewnie ciągle miałabym nadzieję, że wynik jest fałszywie dodatni i denerwowałabym się nieziemsko. A o chorych na zespół Downa wiem chyba sporo więcej niż zwykły śmiertelnik, bo z nimi jakiś czas pracowałam

Wydaje mi się dużo ważniejsze badanie połówkowe, na którym ocenia się narządy i można wykryć ewentualne inne wady, którym już można zapobiegać czy leczyć jeszcze przed porodem lub chociaż wybrać odpowiedni szpital na poród. I to badanie na pewno zrobię u dobrego lekarza i na porządnym sprzęcie

[abkasia]

ja robilam Usg gen w 12 tyg w polaczeniu z testem Pappa. na poczatku nie chcialam robic tego badania, ale lekarz mnei przekonal.

[mika]

Ishka ale badanie usg genetyczne wykrywa nie tylko prawdopodobieństwo wystąpienia u dziecka zespołu downa ale i choroby serca tak jak napisała elv

[ishka82]

Znajomej wyszła wysoka wartość przezierności, z tego powodu trafiła do specjalisty od usg płodu i tam się okazało, ze dziecko ma wadę serca, a to pociąga za sobą różne działania jeszcze prenatalne

I to jest poważny argument za Ja myślałam, że to badanie mówi jedynie o możliwości wystąpienia zespołu Downa

[nionczka]

Dla mnie było oczywiste ze zrobię to badanie, a jak trzeba bedzie (bo będą wskazania) to i aminopunkcję bym zrobiła, i (prawdopodobnie) w przypadku powaznej wady usunęłabym.. Wiem, że to okrutne ale tak czułam wtedy i nawet asekuracyjnie, strałam sie za bardzo nie przywiążywać do tego 12 tyg...


ISHKA - u nas to badanie robia standardowo, a jak u Ciebie nie, to przede wszytkim odpowiedz sobie na pytanie co by było gdyby cos było nie tak.. Moze to ulatwi ci decyzję.

Poza tym, nawet jesli cos byłoby nie tak (tfu, tfu!) to czy chcialabyś wiedziec wczesniej, przygotowac sie na to (o ile to w ogóle mozliwe)..

ja tez bym brala pod uwage usuniecie. ciesze sie, ze nie musialam stawac przed takim wyborem bo byloby ciezko.

[elve]

ishka82 no właśnie nie tylko choroby Downa

ja z powodu wyniku usg genetycznego nie zdecydowałabym się na usunięcie (no chyba żeby to były jakieś letalne anomalie), ale to skłoniłoby mnie do szerszej diagnostyli, konsultacji wyniku

Ponadto wada płodu czasem powoduje, że trzeba inny szpital wybrać do porodu, żeby neonatolog był w pogotowiu, może konieczność cc
Wolałabym wiedzieć

[mayagaramond]

Ishka ale badanie usg genetyczne wykrywa nie tylko prawdopodobieństwo wystąpienia u dziecka zespołu downa ale i choroby serca tak jak napisała elv

ale chorobe serca mozna tez wykryc w czasie screeningu, ktory jest chyba po 20. tygodniu.

Co do syndromu downa  to badanie to nie okresla rowniez stopnia wady, wiec tak naprawde nie wiadomo jak uposledzone bedzie dziecko.

Faktem jest, ze od czasu wprowadzenia tego badania liczba dzieci urodzonych z syndromem downa spadla...(np. w Danii o 50%)

[mika]

mayagaramond ale w Polsce jest zasadnicza róznica między screeningiem a usg genetycznym: usg genetyczne jest refundowane, a screening kosztuje grubą kasę

[mayagaramond]

mayagaramond ale w Polsce jest zasadnicza róznica między screeningiem a usg genetycznym: usg genetyczne jest refundowane, a screening kosztuje grubą kasę

w DE trzeba za jedno i drugie placic (chyba, ze ktos jest prywatnie ubezpieczony lub sa wskazania medyczne do badania.

[mika]

w DE trzeba za jedno i drugie placic (chyba, ze ktos jest prywatnie ubezpieczony lub sa wskazania medyczne do badania.

to mamy choć jeden powód do tego żeby się cieszyć że mamy inny system refundacji niż w DE

[mayagaramond]

to mamy choć jeden powód do tego żeby się cieszyć że mamy inny system refundacji niż w DE

jednak wole ten w DE Wiem od poczatku ktore badania /uslugi kosztuja dodatkowo i nie musze biegac z koperta po szpitalu w poszukiwaniu ordynatora

Przeziernosc nie kosztuje tez majatku - 25€-30€. Tyle co wyjscie do kina.

[golinda]

ishka82 ja nie rozumiem co to są wskazania do usg genetycznego. Nie trzeba mieć obciążeń, żeby urodzić chore dziecko. Dla mnie jest to podstawowe badanie w ciąży i ja bym z niego nie zrezygnowała. U nas nawet lekarz nie pytał czy to robić - po prostu określił przezierność i czy są kości nosowe. Gdyby wynik u jednego wyszedł źle to na pewno poszłabym na usg do kogoś innego w celu konsultacji.

Moje opinia jest taka, że lepiej wiedzieć, bo może można jakoś pomóc dziecku już w łonie matki.
Można tez sie przygotować, oswoić z myślą że dziecko będzie chore.

brawo dla tej pani! mnie też lekarz nie pytał, czy chcę to badanie, po prostu zbadał, wyszło wszystko ok
potem sama poprosiłam jeszcze o test Pappa-a
podobnie z usg połówkowym i tym w 30 tygodniu - nie wyobrażam sobie nie robić

mojej koleżance wyszła źle przezierność, zrobili pozostałe badania, lekarze orzekli, że połączenie chromosomów jest tak dziwne, że naprawdę nie są w stanie powiedzieć, co z tego wyjdzie...